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目的:建议完善《中国药典》试药通则,提高药品检验结果的准确性。方法:结合药品检验工作,比较《中国药典》试药通则和国家化学试剂标准以及USP试药通则的差异。结果:《中国药典》试药通则相较于USP的项目和要求均较为简单,且与国家化学试剂标准存在着一定的差异,不利于试药质量的评价和在实际工作中的试药选择。结论:应尽快完善《中国药典》试药通则中的相关内容,确保选用的试药符合药品检验检测的要求。