目的:分析沐舒坦不同用药途径治疗新生儿肺炎的临床疗效及安全性。方法:选择某院2012年3月~2014年1月收治的82例肺炎患儿为研究对象,随机将患者分为两组,各41例,均给予保持呼吸道通畅、抗感染、支持等治疗,在此基础上对照组患儿行沐舒坦静脉滴注治疗,观察组患儿行沐舒坦静脉滴注联合雾化吸入治疗,对两组疗效、不良反应、治疗前后血气变化及症状消失时间等进行比较。结果:观察组治疗总有效率95.12%,与对照组的78.05%比较差异显著(P<0.05)。两组患儿咳嗽[(3.78±0.92)d VS(5.65±1.21)d]、啰音[(4.88±0.52)d VS(6.31±1.13)d]、气喘[(3.07±0.64)d VS(5.78±1.50)d]消失时间、住院时间[(6.62±1.05)d VS(9.15±2.45)d]比较差异显著(P<0.01)。另外,两组治疗后血气分析比较差异显著(P<0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入联合静脉滴注治疗新生儿肺炎疗效明确,能明显改善患儿临床症状,缩短住院时间,值得临床推广。