【摘 要】
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目的 探究直接经皮冠脉介入治疗和静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者的效果.方法 选取2020年1—5月本院收治的200例急性ST段抬高型心肌梗死患者,根据再灌注方法分为两组,各100例.观察组接受直接经皮冠脉介入治疗,对照组接受静脉溶栓治疗.比较两组再灌注费用、出入院脑钠肽(BNP)变化、出院时左室射血分数(LVEF)、再梗率、心源性死亡率.结果 观察组再灌注费用、出入院BNP变化、出院时LVEF均低于对照组,再梗率、心源性死亡率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 直接经皮冠脉介入
【机 构】
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沈阳医学院附属第二医院心血管内科,辽宁 沈阳 110000
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目的 探究直接经皮冠脉介入治疗和静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者的效果.方法 选取2020年1—5月本院收治的200例急性ST段抬高型心肌梗死患者,根据再灌注方法分为两组,各100例.观察组接受直接经皮冠脉介入治疗,对照组接受静脉溶栓治疗.比较两组再灌注费用、出入院脑钠肽(BNP)变化、出院时左室射血分数(LVEF)、再梗率、心源性死亡率.结果 观察组再灌注费用、出入院BNP变化、出院时LVEF均低于对照组,再梗率、心源性死亡率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 直接经皮冠脉介入方法治疗急性ST段抬高型患者效果优于静脉溶栓治疗,但采取静脉溶栓治疗过程中再梗率、心源性死亡率较低.
其他文献
目的 探究脂肪活性因子对冠心病患者冠状动脉粥样硬化的预测价值.方法 选取2018年1月至2019年1月本院收治的120例疑似冠心病患者,按照回顾性分析方法,将确诊的冠心病冠状动脉粥样硬化患者作为观察组,其他患者作为对照组.比较两组患者诊疗记录当中的脂肪活性因子(visfatin、脂联素、Pai-1、TNF-α)以及Gensini评分.结果 观察组Gensini评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组Visfatin、脂联素、Pai-1以及TNF-α均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.0
目的 探讨肤舒止痒膏联合西替利嗪口服液治疗儿童湿疹的临床效果.方法 选取2019年1—12月于本院治疗的100例儿童湿疹患儿作为研究对象,随机分为两组,每组50例.对照组采用西替利嗪口服液治疗,观察组在对照组基础上给予肤舒止痒膏治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率及复发率.结果 治疗前,两组EASI评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组EASI评分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)
目的 探讨血流感染(BSI)患者降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)计数、中性粒细胞比率(NEU)水平变化及临床意义.方法 回顾性分析2019年6月至2020年6月本院收治的100例BSI患者的临床资料,所有患者经血培养实验最终确诊病毒感染42例作为病毒组,细菌感染58例作为细菌组.检测受检者PCT、CRP、WBC、NEU水平,分析细菌感染病原菌分布情况及细菌感染科室分布情况,并分析病毒组与细菌组PCT、CRP、WBC、NEU变化水平及与BSI的相关性.结果 100例BSI患者经血培
目的 比较舒芬太尼与瑞芬太尼用于心脏病患者非心脏手术全身麻醉的效果.方法 选取2018年2月至2020年4月于本院接受非心脏手术治疗的66例心脏病患者作为研究对象,按照奇偶法分为两组,每组33例.奇数为舒芬太尼组(采用舒芬太尼进行全身麻醉),偶数为瑞芬太尼组(采用瑞芬太尼进行全身麻醉),比较两组术后苏醒时间、拔管时间、恢复自主呼吸时间及不良反应情况.结果 瑞芬太尼组术后苏醒时间、拔管时间及恢复自主呼吸时间均明显短于舒芬太尼组(P<0.05).瑞芬太尼组不良反应发生率为12.12%,明显低于舒芬太尼组的36
目的 探讨对下肢动静脉畸形患者行介入治疗的临床疗效.方法 选取2018年1月至2020年1月本院介入科收治的12例患者作为研究对象,患者均行介入栓塞治疗.9例患者采用弹簧圈动脉栓塞后进行外科手术切除曲张静脉,3例儿童患者采用鱼肝油酸钠合并弹簧圈栓塞,分析治疗效果.结果 12例患者动脉造影显示动脉血管扩张,主干增粗并出现引流静脉早显;12例患者进行栓塞后肿块包块消失,动脉异常波动消失皮肤软组织包块及动脉搏动消失,复查中1例患者仍有残存的异常血管,较轻且进行二次栓塞后消失,治疗有效率为100%.结论 对下肢动
目的 分析甲状腺功能亢进患者应用积极心理干预改善抑郁和焦虑情绪的效果.方法 选取2019年7月至2020年6月本院收治的甲状腺功能亢进患者300例,以随机方式分为两组,各150例.对照组采用常规干预,实验组在对照组基础上采用积极心理干预.比较两组抑郁自评量表(SDS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、服药依从性、生活质量健康调查简表(SF-36)评分、干预满意度.结果 干预后,实验组SDS和SAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).出院后6个月,实验组服药依从性高于对照组,差异有统计学意义
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