论文部分内容阅读
用RT-PCR的方法,从感染柔嫩艾美尔球虫(Eimeria tenella)第5天的鸡盲肠分离的第二代裂殖子中克隆出MZ5-7基因,并进行抗原表位分析和原核表达,结果表明,MZ5-7基因ORF为945 bp,与GenBank里已知序列(登录号为L08257)比较核甘酸和氨基酸同源性均为99.9%.应用DNAStar软件对该基因的抗原表位进行了分析,发现其B细胞表位广泛分布在80~300区域,其中80~130区域、190~220区域和300~320区域更为突出,而T细胞基序则集中在123~190区域和220