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为建立犬细环病毒（TTCV）的快速检测方法，本研究根据GenBank中登录的TTCV ORF7基因设计合成一对特异性引物，并对反应条件和反应体系进行优化，建立了检测TTCV的SYBR Green I 荧光定量PCR方法。结果显示：建立的荧光定量 PCR方法Ct值与标准品模板在5.82×109拷贝/μL～5.82×103拷贝/μL范围内呈良好的线性关系。该检测方法仅对TTCV检测为阳性，而对狂犬病病毒、犬冠状病毒、犬细小病毒、犬瘟热病毒和犬副流感病毒均无特异扩增；该检测方法灵敏度可达5.