【摘 要】
:
采用水热法合成碱土金属Ca2+共掺杂LaPO4∶Tb3+纳米荧光材料,通过X射线粉末衍射(XRD)、荧光光谱等对所合成样品的物相结构和荧光性能进行分析。研究了反应体系pH值和Ca2+的物质的量掺杂量等对样品物相结构及荧光性能的影响进行分析。结论表明:采用水热法所合成的样品均为纯相的单斜晶系独居石结构,在反应体系pH值=2和Ca2+的掺杂量为5.0%(摩尔分数)的条件下合成的样品荧光效果最好,在54
论文部分内容阅读
采用水热法合成碱土金属Ca2+共掺杂LaPO4∶Tb3+纳米荧光材料,通过X射线粉末衍射(XRD)、荧光光谱等对所合成样品的物相结构和荧光性能进行分析。研究了反应体系pH值和Ca2+的物质的量掺杂量等对样品物相结构及荧光性能的影响进行分析。结论表明:采用水热法所合成的样品均为纯相的单斜晶系独居石结构,在反应体系pH值=2和Ca2+的掺杂量为5.0%(摩尔分数)的条件下合成的样品荧光效果最好,在54
其他文献
采用酸性的Nb2O5和高比表面的γ-Al2O3制备了复合载体Nb2O5-γ-Al2O3,并负载Ni-B非晶态合金得到负载型催化剂。通过对催化剂的酸性及酸强度测定,考察了复合载体对催化活性的影响。结果表明,当载体中Nb2O5含量为30%时,因适量B酸和L酸的协同作用使得催化剂的活性最高,达到
讨论使用对氯苯硼酸和邻氯硝基苯为原料,在N,N-二甲基乙酰胺和水的混合溶剂中以钯炭为催化剂,碳酸钾为助催化剂经Suzuki反应得4-氯-2′-硝基联苯;然后还原得到新型杀菌剂啶酰菌胺的关键中间体4-氯-2′-氨基联苯。论文中考察在调节钯碳用量、温度、溶剂配比、碱、反应时间对反应收率的影响。
指导老师 周明 毒品,一个吞噬着个人生命与前途的死神,一个抹杀了文明辉煌的邪魔。它扇动着腐臭的翅膀,飞过那段惨痛的历史,来到你我身边,虎视眈眈;它摧残着人的身躯,荼毒着人的精神,毁灭着人活着的希望。请对它说:不!! 许多人吸毒,起初只是抱着“好玩”的心态去“试一试”,事情恰恰就坏在这“试一试”上。因为,人一旦吸毒,便难戒除,久了便上瘾。毒瘾发作时,轻者头晕呕吐,重者只觉万刀切肤、万蚁啃骨、万针
为了研究重晶石与纯碱水溶液的反应效果,采用本地重晶石矿石、硫酸钡、硫酸锶与一定浓度的纯碱水溶液反应,探究了不同反应时间的反应转化率。结果表明,纯硫酸钡与纯碱在水溶液中的反应转化率随着时间的增加呈增长趋势,在反应温度为60℃,碳酸钠浓度5%的条件下转化率达到11.60%;在相同条件下,硫酸锶与纯碱在水溶液中的反应速度大于硫酸钡与纯碱的反应速度,本实验条件下硫酸锶转化率是硫酸钡的6~8倍。本实验证明重晶石能与纯碱发生明显的反应直接生成碳酸盐,对重晶石的加工利用具有意义,值得进一步研究。
通过熔融共混制备了PLA/PBAT/CaCO 3共混体系,研究了不同PLA/PBAT质量配比对共混体系力学性能、流变学性能和熔融、结晶性能的影响。结果表明:随着PBAT用量的增加,共混体系拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量和密度下降,断裂伸长率、冲击强度增加,并在PLA/PBAT质量配比为35/35左右时冲击强度大幅度增加;共混体系黏度随PBAT用量增加呈现先下降后上升趋势,并在PLA/PBAT质量配比为56/14时黏度达到最低;DSC显示,随PBAT用量增加,熔融温度逐渐降低,结晶温度逐渐增高,且在PLA/P
选取具有独特性能和优势的电动车作为研究对象,采用轮毂电机加上液压系统进行动力输出,设计稳定性控制器对车辆的横摆稳定性进行控制。通过分层结构的控制器对横摆力矩进行控制,利用电液协调系统调节,增强其横摆稳定性。经研究,设计的基于滑模控制横摆稳定控制器以及电液协调系统对车辆横向稳定性有很大提升。从仿真结果来看,对于质心侧偏角和横摆角速度控制效果很好,车辆抗失稳能力有很大提升,证明了电液协调系统和滑模控制的可靠性。通过NI硬件在环系统对所设计控制器进行验证,证明了其有效性和实时性。
为了开发新型的植物生长调节剂,采用活性拼接法,并通过取代反应和酯化反应合成了一种新型的α-萘乙酸酯类化合物,其化学结构通过1H NMR、13 C NMR及元素分析进行表征。室内生根发芽实验表明该化合物在相同浓度条件下均优于DA-6、6-BA,和萘乙酸甲酯。其中,在浓度为20μg/mL发芽促进率最高,为36.9%,在浓度为30μg/mL时,其对于主根促进率和侧根促进率最高,分别为15.5%,47.4%。杀菌实验表明该化合物对苹果轮纹病菌,小麦纹枯病菌、番茄早疫病菌、马铃薯晚疫病菌、水稻纹枯病菌均具有一定的抑
用微波消解仪提取,以杏仁中总黄酮的提取率为评价指标,通过单因素试验研究了料液比、乙醇浓度、微波温度、微波时间这四个条件对总黄酮提取率的影响,通过实验的过程和结果分析得出总黄酮提取的最佳工艺条件为:料液比1∶30,乙醇浓度80%,微波时间9 min,微波温度80℃,在此条件下总黄酮的平均提取率为1.56 mg/g。用微波辅助提取法操作简便,用时较短,能有效的保护杏仁中其他成分不被破坏等优点,是杏仁中总黄酮提取的理想方法。
以异亮氨酸为骨架,设计合成了一系列二肽化合物,在室温下均能与苯、甲苯、二甲苯、硝基苯、苄醇、汽油和柴油中形成凝胶,最小凝胶质量浓度范围在0.012%~1.45%。我们还测试了二肽化合物苄醇凝胶的染料吸附性能,结果表明,Fmoc-I-I-8苄醇凝胶对甲基紫、罗丹明B和亚甲基蓝均有较好的吸附性能。
目的:制备复方阿昔莫司缓释微丸并对其体外释放特性进行研究。方法:采用流化床包衣技术制备阿托伐他汀钙速释微丸;挤出滚圆法制备阿昔莫司载药丸芯,以乙基纤维素N-100为缓释包衣材料,流化床包衣技术制备阿昔莫司缓释微丸;高效液相色谱法测定阿托伐他汀钙、阿昔莫司的释放度。结果:阿托伐他汀钙微丸溶出迅速,阿昔莫司缓释微丸具有较好的缓释效果。结论:制备的复方阿昔莫司缓释微丸具有较理想的释放效果。