【摘 要】
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运用"数据库消减杂交"(Digital Differential Display)方法筛选人类睾丸特异表达新基因,获得了有差异显示的代表新基因的克隆重叠群,挑选其中一个克隆重叠群HS.129794进行多
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运用"数据库消减杂交"(Digital Differential Display)方法筛选人类睾丸特异表达新基因,获得了有差异显示的代表新基因的克隆重叠群,挑选其中一个克隆重叠群HS.129794进行多组织RT-PCR,初步证实该重叠群在人睾丸中有高表达.然后从包含该重叠群的IMAGE克隆出发,采用生物信息学的方法快速克隆了一个人类新基因的全长cDNA序列,其全长2 430 bp,开放阅读框为676～1 248 bp,定位于3p21.1,编码由190个氨基酸组成,分子量为20 417.
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