【摘 要】
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目的 比较阿立哌唑与利培酮对首发性精神分裂症的疗效及安全性.方法 80例首发性精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组（40例）和利培酮组（40例）,疗程8周.采用阳性和阴性症状量表（posit
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目的 比较阿立哌唑与利培酮对首发性精神分裂症的疗效及安全性.方法 80例首发性精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组（40例）和利培酮组（40例）,疗程8周.采用阳性和阴性症状量表（positive and negative symptom scale,PANSS）、临床总体印象量表病情严重程度（clinical global impression-severity of illness,CGI-SI）及不良反应症状量表（adverse reaction symptoms scale,TESS）,在治疗基线时
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