对利福平制剂含量测定中使用溶剂的探讨

来源 :中国医院药学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mxl19860326
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中国药典自1990年版起,即采用薄层色谱.分光光度法测定利福平(以下简称.)及其制剂的含量,较好地克服了1985年版中国药典[2]:中直接分光光度法无法准确测得利福平真实含量的弊病。我们在应用该法测定Ⅰ制剂时,常因制剂辅料悬浮溶液中,造成微量进样器针管阻塞而影响实验 Chinese Pharmacopoeia since 1990 edition, the use of thin-layer chromatography. Spectrophotometric determination of rifampicin (hereinafter referred to as) and its preparation content, better overcome the 1985 edition of the Chinese Pharmacopoeia [2]: direct spectrophotometry can not accurately measure the real content of riprap ills. We use this method for the determination of Ⅰ preparation, often due to suspension of the preparation of adjuvant solution, resulting in micro-injector needle obstruction and affect the experiment
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