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目的克隆苏云金杆菌(B.t.i)cryIVD基因并测定其序列. 方法根据B.t.i cryIVD已知序列,设计合成1对引物,应用PCR技术扩增cryIVD基因,克隆入pUC18载体,阳性克隆的重组质粒经酶切、电泳鉴定后进行序列测定. 结果 PCR扩增得到特异的2.0 kb基因片段.重组质粒经酶切后得到预期大小的基因片段.序列分析证明目的基因被完整且正向克隆. 结论 B.t.i cryIVD基因被成功克隆.