【摘 要】
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目的:建立三七药酒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法,为其质量标准提升提供理论基础.方法:采用HPLC梯度洗脱建立三七药酒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法.使用Ac-chrom Unitary C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~20 min,20%A;20~45 min,20%A→46%A;45~55 min,46%A→55%A;50~60 min,55%A;60~61 min,55%A→90%A;61~70 min
【机 构】
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浙江康恩贝制药股份有限公司,杭州310052;浙江省中药制药技术重点实验室,杭州310052;浙江工业大学,杭州310014;浙江康恩贝制药股份有限公司,杭州310052;浙江省中药制药技术重点实验室
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目的:建立三七药酒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法,为其质量标准提升提供理论基础.方法:采用HPLC梯度洗脱建立三七药酒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法.使用Ac-chrom Unitary C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~20 min,20%A;20~45 min,20%A→46%A;45~55 min,46%A→55%A;50~60 min,55%A;60~61 min,55%A→90%A;61~70 min,90%A),流速1.5 mL·min-1,检测波长203 nm,用外标法测定了21个批次的三七药酒中人参皂苷Rg1的含量.结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在3.446~344.6μg·mL-1(r=1.0000),6.078~303.9μg·mL-1(0.9999)范围内,线性关系良好,平均加样回收率分别为98.4%(RSD=1.4%,n=6),95.2%(RSD=2.9%,n=6).结论:建立的方法简单准确,可用于三七药酒中三七的质量控制.
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