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目的研究阿魏酸钠（SF）对Aβ1-42所致培养海马神经元凋亡的抑制作用及机制。方法原代培养海马神经元，SF（50、100、200μmol·L-1）预处理6h后，加入50nmol·L-1的Aβ1-42作用72h，JNK阻断剂SP600125（5μmol·L-1）在加入SF前30min加入，Hoechst33258核染色观察细胞凋亡变化，ELISA法检测细胞色素C释放量，Western蛋白印迹法检测神经元Bcl-2，Bax，Caspase-3及JNK蛋白表达。结果与对照组相比，A