【摘 要】
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[目的]获得高表达量的蛋白，为进一步研制单克隆抗体提供较好的免疫原，同时也可为TLR7胞外区该片断蛋白未知区域的结构和功能研究奠定基础。[方法]应用PCR技术从重组质粒pcDNA3．1
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所,甘肃农业大学
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30871884）,国家高新技术“863”项目（2006AA10A203）.
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[目的]获得高表达量的蛋白，为进一步研制单克隆抗体提供较好的免疫原，同时也可为TLR7胞外区该片断蛋白未知区域的结构和功能研究奠定基础。[方法]应用PCR技术从重组质粒pcDNA3．1／CT-GFP-pTLR7上扩增出编码猪TLR7基因胞外区N端第27—202位氨基酸序列，利用BamHI和HindⅢ酶切位点将其插入到原核表达载体PE130a中，重组质粒转化BL21（DE3）后，在不同条件下诱导表达。[结果]经SDS．PAGE分析表明，重组菌表达出约26kD的融合蛋白，并证实主要以包涵体形式表达，其最佳诱导
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