【摘 要】
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[摘要] 目的 观察HO-1对肺气肿大鼠模型肺组织ICAM-1和MIP-2表达的影响。方法 复制肺气肿大鼠模型，并用Hemin干预，收集BALF行细胞计数并分类检查；采用免疫组织化法检测大鼠支气管肺组织HO-1、ICAM-1表达，ELISA方法检测肺组织匀浆中MIP-2的含量。结果 与模型组比较，干预组肺组织中HO-1表达显著增加（P<0.05）。肺气肿组大鼠模型中不仅ICAM-1在支气管肺组织的
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[摘要] 目的 观察HO-1对肺气肿大鼠模型肺组织ICAM-1和MIP-2表达的影响。方法 复制肺气肿大鼠模型，并用Hemin干预，收集BALF行细胞计数并分类检查；采用免疫组织化法检测大鼠支气管肺组织HO-1、ICAM-1表达，ELISA方法检测肺组织匀浆中MIP-2的含量。结果 与模型组比较，干预组肺组织中HO-1表达显著增加（P全文查看链接
1.2 动物分组与造模
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研究发现，一些特异性的趋化因子在白细胞聚集与活化的炎症反应过程中起重要作用。MIP-2是分子量6kD的碱性蛋白质，由“α”和“β”两种蛋白质亚单位组成，其cDNA编码有100个氨基酸，成熟的蛋白质有73个氨基酸残基。MIP-2由巨噬细胞、血管内皮细胞等分泌，属于趋化性细胞因子中C-X-C亚家族成员。MIP-2可通过自身的肝素结合位点促进白细胞与内皮细胞外基质中硫酸乙酰的葡聚糖相互作用，加强白细胞与内皮细胞的黏附[14]。MIP-2通过对炎症细胞的化学趋化和活化作用而参与炎症的全过程，特异靶细胞为中性粒细胞，对其他炎症细胞作用微弱。
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