通过动物脓毒症模型探讨可溶性髓样细胞触发受体(sTREM-1)与Janus激酶-信号转导和转录激活因子(JAK/STAT)通路的关系。
方法采用盲肠结扎穿孔(CLP)法制作大鼠脓毒症模型，大鼠随机(随机数字法)分为正常对照组(n＝6)、假手术组(n＝24)、CLP组(n＝48)、JAK 2抑制剂(AG 490)组(n＝48)和STAT3抑制剂(雷帕霉素，RPM)组(n＝48)。留取外周血行流式细胞仪分析CD4＋CD25＋Treg细胞/CD4＋T细胞比值。采用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)测定肝组织sTREM-1 mRNA表达水平。
结果CLP后6 h肝sTREM-1 mRNA表达即高于对照组和假手术组，且随时间变化逐渐升高。AG490组肝组织sTREM-1 mRNA的表达在术后6 h、24 h(1.572±0.051，2.063±0.025)较同时间点CLP组(1.592±0.036，2.082±0.021)差异无统计学意义(P>0.05)，而在48 h和72 h AG490组肝组织sTREM-1 mRNA的表达(2.522±0.083，3.153±0.021)低于同时间点CLP组(2.592±0.055，3.204±0.013)(P<0.05)。术后6 h RPM组肝组织sTREM-1 mRNA的表达(1.581±0.017)较CLP组差异无统计学意义(P>0.05)，而在术后24、48、72 h RPM组肝组织sTREM-1 mRNA的表达(1.486±0.019，1.263±0.011，1.115±0.022)显著低于同时间点CLP组肝组织sTREM-1 mRNA的表达(P<0.05)。
结论sTREM-1因子与JAK/STAT通路有关，阻断JAK/STAT通路能够抑制sTREM-1 mRNA的表达，减缓脓毒症炎症反应的进展。