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系统性硬皮病(PSS)是以组织纤维化和受累器官血管周围单一核细胞浸润为特征的一种结缔组织病.其病因、发病机制尚不清楚.我们采用间接免疫荧光法和白介素2(IL-2)依赖株CTLL-2细胞MTT比色法等检测了PSS患者外周血淋巴细胞亚群和IL-2产生水平及其受体(IL-2R)表达的变化,现报告如下.
系统性硬皮病患者淋巴细胞亚群及白介素2水平的检测
【摘 要】
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系统性硬皮病(PSS)是以组织纤维化和受累器官血管周围单一核细胞浸润为特征的一种结缔组织病.其病因、发病机制尚不清楚.我们采用间接免疫荧光法和白介素2(IL-2)依赖株CTLL-2细胞MTT比色法等检测了PSS患者外周血淋巴细胞亚群和IL-2产生水平及其受体(IL-2R)表达的变化,现报告如下.
【机 构】
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同济医科大学附属协和医院皮肤科武汉430022,同济医科大学附属协和医院实验医学研究中心免疫室,同济医科大学附属协和医院皮肤科武汉430022,同济医科大学附属协和医院皮肤科武汉430022,同济医科
【出 处】
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中华皮肤科杂志
【发表日期】
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1995年28期
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