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目的为苦参碱用于膀胱癌治疗提供依据。方法将EJ细胞贴壁培养于10％胎牛血清、10万U／L青霉素、100mg／L链霉素的1640培养液中，37℃、5％CO2饱和湿度培养箱中培养，取对数生长期细胞随机分为两组，苦参碱组加入质量浓度为0．5、1．0,2．0mg／ml的苦参碱；对照组不加苦参碱，每天更换RPM11640培养液。采用MTT法检测各组细胞生长抑制率；荧光显微镜观察EJ细胞形态学变化；流式细胞仪检测细胞凋亡率；并对凋亡相关Bcl-2蛋白表达进行检测。结果0．5—2．0mg／ml苦参碱可有效抑制EJ细胞增