【摘 要】
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以甜菜坏死黄脉病毒内蒙分离物(BNYVV NM)总RNA为模板,经RT-PCR扩增,分别获得RNA2、RNA3和RNA4自然缺失突变体的cDNA克隆.序列分析结果表明,RNA2自然缺失突变体在75kD通读蛋
【机 构】
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中国农业大学农业生物技术国家重点实验室和植物病理系,内蒙古包头糖厂
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以甜菜坏死黄脉病毒内蒙分离物(BNYVV NM)总RNA为模板,经RT-PCR扩增,分别获得RNA2、RNA3和RNA4自然缺失突变体的cDNA克隆.序列分析结果表明,RNA2自然缺失突变体在75kD通读蛋白编码区C端缺失348个核苷酸(缺失位置nt1 488～nt1 835).RNA3在其25kD蛋白编码区内缺失360个核苷酸(缺失位置nt729～nt1 088).RNA4的自然缺失区域位于31kD蛋白编码区,缺失402个核苷酸(nt702～nt1 103),缺失未造成移码,仍可编码产生一个由148个氨基酸组成的蛋白.BNYVV内蒙分离物上述3个RNA组分的自然缺失突变体的缺失区域,与国外报道的德国G1分离物和日本S分离物的自然缺失区域非常相似.同时,对自然缺失的可能机制及其在病害防治上的应用进行了讨论.
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