一种高倍扩增细胞因子诱导杀伤细胞方法

来源 :大连理工大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zifeng20060819
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CD3单克隆抗体分别以包被和悬浮的方式刺激人外周血单个核细胞,并以不同的基本培养基(RPMI-1640、IMDM、DMEM/F-12(1:1)和M199)以及抗氧化剂(2-巯基乙醇和亚硒酸钠)培养细胞因子诱导杀伤(CIK)细胞,分别测定细胞的扩增、表型(CD3CD56和CD25)和非MHC-限制性毒性(NK毒性和LAK毒性).结果显示高浓度CD3单克隆抗体包被刺激方式的细胞集落和细胞扩增倍数大于悬浮刺激方式.基本培养基DMEM/F-12(1:1)的扩增倍数优于其他3种基本培养基.抗氧化剂2-巯基乙醇和亚硒
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