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为探讨锤头型核酶抗丙型肝炎病毒的作用,根据HCV5'NCR及翻译起始区的二级结构,设计及合成了1个锤头型核酶RzA.将其插入pCI-neo表达载体的多克隆位点,构建了表达RzA的质粒pHCV-RzA.采用转基因细胞模型HepG2.9706细胞,评价了pHCV-RzA质粒对HCV5'NCR调控荧光素酶表达的抑制活性.结果表明,在HepG2.9706细胞中,pHCV-RzA以序列特异性、剂量依赖性方式抑制荧光素酶基因的表达,抑制率达80%,提示核酶有可能作为HCV感染基因治疗的一种有效途径.