【摘 要】
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目的：考察黄连提取物的结肠靶向制剂和普通片剂体内药动学的特征,以便为其靶向性提供科学依据。方法：家兔分别服用黄连结肠定位包衣片（受试制剂T）和未包衣黄连片芯（参比试剂R）后在
【机 构】
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黑龙江中医药大学中医药研究院,黑龙江中医药大学
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目的：考察黄连提取物的结肠靶向制剂和普通片剂体内药动学的特征,以便为其靶向性提供科学依据。方法：家兔分别服用黄连结肠定位包衣片（受试制剂T）和未包衣黄连片芯（参比试剂R）后在不同时间点采血,以盐酸小檗碱为对照品,利用HPLC法,在265nm波长下检测不同时间点的血药浓度,采用WinNonlin药代动力学软件处理数据。结果：两制剂在家兔体内的药代动力学过程均符合一室模型,两组数据对比显示,结肠包衣片比未包衣片的Tmax滞后5h,结肠定位包衣片的AUC仅为未包衣片的30.1%,其Cmax仅为普通片的22.1%
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