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以L-丝氨酸为手性源,经过酯化,缩合,还原氨化,关环,格氏反应,成功地得到了一种新的手性β-氨基醇（6）,其结构经过IR,1H NMR,13C NMR,HRMS表征,并首次将其应用于催化二乙基锌对苯甲醛的不对称加成反应中,得到了较高的产率（82.8%）和较好的ee值（76.1%）.
一种新的手性氨基醇配体的合成及在二乙基锌对苯甲醛的不对称加成反应中的应用
【摘 要】
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以L-丝氨酸为手性源,经过酯化,缩合,还原氨化,关环,格氏反应,成功地得到了一种新的手性β-氨基醇（6）,其结构经过IR,1H NMR,13C NMR,HRMS表征,并首次将其应用于催化二乙基锌对苯
【机 构】
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商丘师范学院化学化工学院,郑州大学化学与分子工程学院
【出 处】
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商丘师范学院学报
【发表日期】
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2012年9期
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