论文部分内容阅读
以蛇床子素为先导化合物,合成了6个目标化合物（Ⅵ1-5、Ⅵ7）,其结构经MS及1H NMR确证;通过抗人脐静脉内皮细胞（HUVEC）体外增殖的实验,测定了目标物抑制微管蛋白聚合的活性。结果表明,所合成的化合物多数具有一定的抑制微管蛋白聚合的作用,其中化合物Ⅵ7的活性最强,值得进一步深入研究。
蛇床子素二苯乙烯类衍生物的合成及抑制微管蛋白聚合作用
【摘 要】
：
以蛇床子素为先导化合物,合成了6个目标化合物（Ⅵ1-5、Ⅵ7）,其结构经MS及1H NMR确证;通过抗人脐静脉内皮细胞（HUVEC）体外增殖的实验,测定了目标物抑制微管蛋白聚合的活性。结果表
【机 构】
：
中国药科大学天然药物化学教研室,南京中瑞药业有限公司
【出 处】
：
中国药科大学学报
【发表日期】
：
2011年2期
其他文献
运用量子化学计算方法,研究蒙古黄芪中12个黄酮类化合物量子化学参数与抗氧化活性的关系。结果发现,用最高占据分子轨道（HOMO）能级逐差（ΔEHOMO）法预测的目标化合物活性强弱顺序
研究在乌索酸诱导的人急性早幼粒白血病细胞株HL-60分化过程中H3K／Akt信号通路的调控作用。乌索酸作用HL-60细胞96h后，通过形态学观察，四唑氮兰（NBT）还原实验等研究发现乌索酸能诱
建立细胞样品中p53蛋白的LC-MS/MS定量方法,应用该定量方法测定放线菌素D作用下细胞中p53表达量的变化。采用免疫沉淀法提取细胞样品中的p53蛋白,对提取后的样品进行酶解,基