【摘 要】
:
通过自组装技术,制备了氧化石墨烯-壳聚糖复合膜修饰电极,并研究了尿酸在该修饰电极上的电化学行为。实验表明:该修饰电极对尿酸有较强的电催化作用,分别于电位0.615 V和0.446 V处出现一氧化峰和还原峰。利用差分脉冲伏安技术测定,尿酸浓度在5.0×10-6~3.0×10-4 mol/L范围内与其氧化峰电流呈良好的线性关系,其相关系数R=0.9989,检出限为1.0×10-7 mol/L。该方法可用于尿液中尿酸含量的测定。
【机 构】
:
商洛学院化学工程与现代材料学院,西安工业大学材料与化学工程学院
【基金项目】
:
国家自然科学基金(No.30970696),陕西省科技统筹创新工程计划(No.2012KTDZ02-02),陕西省科技厅项目(2018JM2040),商洛学院科技创新团队项目(No.18SCX003)。
论文部分内容阅读
通过自组装技术,制备了氧化石墨烯-壳聚糖复合膜修饰电极,并研究了尿酸在该修饰电极上的电化学行为。实验表明:该修饰电极对尿酸有较强的电催化作用,分别于电位0.615 V和0.446 V处出现一氧化峰和还原峰。利用差分脉冲伏安技术测定,尿酸浓度在5.0×10-6~3.0×10-4 mol/L范围内与其氧化峰电流呈良好的线性关系,其相关系数R=0.9989,检出限为1.0×10-7 mol/L。该方法可用于尿液中尿酸含量的测定。
其他文献
为确定惩香错地区拿布隆措拉岩体的成因及构造背景,对石英二长岩和角闪二长岩进行了岩石地球化学和锆石U-Pb测年研究.结果表明,岩体中SiO2含量为56.56%~63.9%、Al2O3含量为15.26
本研究以传统乐器古筝为原型,系统比较了两种综合运用光学触控传感设备及物理反馈组件、智能硬件设备以及配套开发交互程序的新媒体乐器设计模式,建立了一种有效可行的面向新媒体光感乐器的设计框架,并最终形成了一种新媒体乐器装置——“交互式光感电子古筝”.该装置拓展了传统乐器的表现形式与应用领域,实现了将激光演奏信号直接转变为MIDI信息的转换方式及后续装置设计,为新媒体乐器的创新设计提供了借鉴和指导.
建立了毛发中15种毒品及其代谢物的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)快速确证与内标定量分析方法。向洗净的毛发样品中加入甲醇研磨提取,研磨液经过滤后,以5 mmol/L NH 4Ac-0.1%甲酸水溶液及甲醇作为流动相,经Phenomenex Kinetex Biphenyl色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.6μm)分离,采用分段多反应监测(sMRM)-信息依赖性采集(IDA)-增强离子扫描(EPI)模式,结合EPI谱库检索确证定性结果,运用内标法定量分析。毛发中15种毒品及代谢物在0.
本文提出用卷积神经网络对阻塞性呼吸暂停和中枢性呼吸暂停所致的鼾声进行分类,并提出了鼾声的完整上气道冲激响应特征,设计了1维卷积神经网络对这两种鼾声做了分类处理和识
在不同类型醇溶剂中,通过改进Stöber法合成了三种不同粒径的荧光纳米SiO2颗粒,并将其应用于磷脂巨型囊泡的成像。荧光光谱法检测数据显示,荧光纳米颗粒的粒径大小对荧光强度影响巨大,纳米颗粒粒径越小的荧光强度及存储稳定性越强;激光共聚焦显微镜检测结果及光漂白实验证实,所合成的荧光纳米SiO2颗粒具有较佳的荧光稳定性。荧光显微镜和透射电镜检测结果表明,利用该类荧光纳米颗粒可以有效地实现磷脂巨型囊泡的成像,成像原理应该是磷脂巨型囊泡将荧光纳米颗粒包覆于内腔中,囊泡内
以福建光泽的耕地为研究对象,基于农业地质角度以及从土壤质量内涵出发,将农业地质调查成果中的土壤地球化学元素与土壤肥力作为评价指标,结合土地变更调查成果等相关数据,建
利用荧光光谱、紫外光谱、三维荧光光谱、红外光谱、圆二色谱和分子对接技术研究了多西他赛(DT)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用机理,探讨了7种辅酶对HSA及DT-HSA体系的影响。结果表明,DT对HSA的猝灭机制为静态猝灭且伴随非辐射能量的转移,二者通过疏水力、氢键和范德华力共同作用形成1∶1的配合物。HSA的主要结合位点为亚螺旋域ⅡA siteⅠ,离色氨酸残基更近,几乎不存在药物协同性。随着DT与HSA反应进行,HSA的二级结构α-螺旋含量减少,肽键伸展,疏水基团裸露,构象发生变化。7种辅酶对HSA荧光
空间同位模式分析是数据挖掘中一种常见的方法,可有效挖掘城市设施在空间位置上的关联特征,进而发现城市设施的分布规律。本文基于POI数据同位模式挖掘用来获取城市服务业空间关联结构:首先,通过邻近实例获取、同位候选模式存储与筛选,得到城市服务业二阶同位模式;然后,据此构造产业空间关联图,得到产业间的关联结构;最后,分别构造了产业空间关联图密度和产业空间关联显著指数,用来衡量城市服务业空间关联的紧密程度和
建立高效液相色谱法(HPLC)测定新疆彩棉棉花中棉酚旋光异构体的含量。采用Agilent SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-2%H3PO4溶液(85∶15,V/V),检测波长235 nm。结果表明,(-)-棉酚和(+)-棉酚在0.128~80.0μg/mL范围内线性关系良好。(-)-棉酚和(+)-棉酚的精密度分别为1.31%和1.76%;回收率分别为96.0%~99.5%和95.6%~102.5%。9种新疆彩棉中(-)-棉酚
X射线光电子能谱(XPS)是材料表面分析表征最常用的测试手段之一,然而由于XPS数据处理过程中往往会带入主观因素,其数据分析往往是一个难题。本文重点报道了XPS复杂数据分析的处理方法和案例,首先总结了非线性最小二乘法(NLLSF)分析XPS复杂谱图的适用范围;随后根据谱峰重叠的类型对实际测试分析过程中遇到的复杂数据进行了汇总、分析和归类。数据分析结果表明NLLSF方法可轻松快速扣除其他谱峰的干扰,获得了更为可靠的样品表面分析结果。在找到合适参考谱图的前提下,NLLSF方法为XPS复杂数据的准确分析提供了更