【摘 要】
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用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)小剂量慢性给药建立帕金森病临床前期动物模型,观察小鼠脑组织形态学、生物化学及行为学方面的变化,同时对实验组小鼠黑质内α-突触
【机 构】
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北京市神经外科研究所,首都医科大学宣武医院,首都医科大学北京神经科学研究所
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用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)小剂量慢性给药建立帕金森病临床前期动物模型,观察小鼠脑组织形态学、生物化学及行为学方面的变化,同时对实验组小鼠黑质内α-突触核蛋白(α-synuclein,NACP)阳性细胞数与纹状体内的突触数量进行动态变化的研究,探讨NACP与突触损伤之间的关系.C57BL/6j小鼠60只,根据给药时间长短分为5、10、15、20 d 4组,腹腔注射MPTP[4 mg/(kg*d)],正常对照组注射生理盐水.最后一次给药后7 d进行脑组织取材,分别进行NACP免
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