论文部分内容阅读
为建立鹅CD4分子（goCD4）双抗体夹心ELISA（DAS-ELISA）检测方法，本研究以鼠抗goCD4-exc 多克隆抗体为包被抗体，兔抗goCD4-exc 多克隆抗体为检测抗体，确立判定标准，优化反应条件，建立了goCD4 DAS-ELISA的检测方法。试验结果显示该方法最低检出量达5 pg/mL，具有较好的灵敏度。批内批间变异系数均低于2 %，具有较好的重复性。将建立的双抗体ELISA方法初步应用于检测小鹅瘟病毒（GPV）感染的鹅脾单核细胞中CD4分子表达水平变化情况，结果显示GPV感染鹅脾单核细