【摘 要】
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样品经硝酸高氯酸分解后,在盐酸(6N)介质中,以氯化亚锡和次磷酸纳作还原剂,使硒、碲和砷呈元素状态共沉淀,将沉淀抽滤在纸片上进行X射线荧光光谱分析。由于通过化学分离富集,
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样品经硝酸高氯酸分解后,在盐酸(6N)介质中,以氯化亚锡和次磷酸纳作还原剂,使硒、碲和砷呈元素状态共沉淀,将沉淀抽滤在纸片上进行X射线荧光光谱分析。由于通过化学分离富集,消除了基体效应,大大地提高了检测限,可测定1微克的栖和碲。方法的相对标准偏差:Se为1.38%;Te为3.71%。本法基本适用于各种矿石及产品中硒、碲的测定。
After the sample was decomposed by nitric acid perchloric acid, selenium, tellurium and arsenic were coprecipitated in the condition of hydrochloric acid (6N) with stannous chloride and hypophosphorous acid as reductants, X-ray fluorescence spectrometry. Due to the enrichment by chemical separation, the matrix effect is eliminated and the detection limit is greatly increased. One microgram of Habitat and Tellurium can be determined. The relative standard deviation of the method: Se was 1.38%; Te was 3.71%. This Law is basically applicable to the determination of selenium and tellurium in various ores and products.
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