【摘 要】
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目的 探讨大黄对ICH模型大鼠的血脑屏障保护作用机制.方法 将50只Wistar雄性大鼠随机分成5组:空白组、假手术组、ICH组、安宫牛黄丸组(0.27 g/kg)、大黄组(3.60 g/kg).除空白组外,其他组采用胶原酶注射尾状核的方法构建大鼠脑出血(ICH)模型.术后连续灌肠3d后,采集样本,免疫组化法检测ICH模型大鼠出血侧海马组织和皮层组织中ZO-1、VE-cadherin-2表达水平;蛋白免疫印迹试验(Western blot)检测ICH模型大鼠出血侧脑组织MMP-9、DN-MT3b的表达;实
【机 构】
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河南省中医院,河南郑州450002
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目的 探讨大黄对ICH模型大鼠的血脑屏障保护作用机制.方法 将50只Wistar雄性大鼠随机分成5组:空白组、假手术组、ICH组、安宫牛黄丸组(0.27 g/kg)、大黄组(3.60 g/kg).除空白组外,其他组采用胶原酶注射尾状核的方法构建大鼠脑出血(ICH)模型.术后连续灌肠3d后,采集样本,免疫组化法检测ICH模型大鼠出血侧海马组织和皮层组织中ZO-1、VE-cadherin-2表达水平;蛋白免疫印迹试验(Western blot)检测ICH模型大鼠出血侧脑组织MMP-9、DN-MT3b的表达;实时荧光定量PCR检测ICH模型大鼠出血侧脑组织中microRNA-29b的表达.结果 与ICH组相比,大黄干预后可明显上调大鼠出血侧海马组织中ZO-1(P＜0.01)、VE-cadherin-2(P＜0.05)和皮层组织中ZO-1(P＜0.01)、VE-cadherin-2 (P＜ 0.01)的表达,显著降低microRNA-29b(P＜0.05)、DNMT3b(P＜0.05)、MMP-9(P＜0.01)的表达.结论 大黄可以通过上调与血脑屏障相关的黏附蛋白和连接蛋白的表达发挥血脑屏障保护作用,这种作用可能与大黄调节microRNA-29b/DNMT3b/MMP-9信号通路有关.
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