【摘 要】
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[目的]评价CEF方案序贯多西他赛在淋巴结阳性乳腺癌术后辅助化疗中的疗效与毒副反应。[方法]90例淋巴结阳性乳腺癌患者术后分为两组,分别给予CEF方案(A组)和CEF方案序贯多西
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属荆州医院,
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[目的]评价CEF方案序贯多西他赛在淋巴结阳性乳腺癌术后辅助化疗中的疗效与毒副反应。[方法]90例淋巴结阳性乳腺癌患者术后分为两组,分别给予CEF方案(A组)和CEF方案序贯多西他赛(B组)进行辅助化疗。随访时间38～48个月。[结果]A组3年无病生存率(DFS)57.8%,3年总生存率(OS)为75.6%。B组3年DFS为84.4%(38/45),3年OS为91.1%(41/45),两组比较差异有显著性(P值均<0.005)。在绝经后、淋巴结转移4～9枚,T3期以及ER阴性患者中B组的3年无病生存率高于A组。多因素分析治疗方法、肿块大小及受体状况等方面与3年DFS及3年OS均相关。[结论]CEF方案序贯多西他赛的化疗方案在淋巴结阳性乳腺癌术后辅助化疗中比CEF方案得到更高的3年无病生存率及总生存率,特别是对肿块相对较小、受体阴性的患者而言获益更大。
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