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目的：制备载木犀草素及阿霉素双药胶束，评价该胶束并考察体内外治疗原发性肝癌疗效。方法溶剂挥发法制备载木犀草素及阿霉素的双药胶束，采用马尔文粒径仪测粒径，评价载双药胶束体外释放情况；考察其体外抗原发性肝癌活性，并建立原发性肝癌昆明鼠皮下模型，考察该载药胶束体内治疗原发性肝癌疗效。结果载双药胶束平均粒径（112.5±2.3）nm（n＝3），多分散指数（PDI）（0.152±0.014），对两种抗癌药物包封率均＞80％。载双药胶束对人肝癌细胞HepG2细胞的细胞毒性显著大于两种抗癌裸药（n＝