论文部分内容阅读
根据迟缓爱德华氏菌株23S rDNA基因，设计合成一对引物XZE15、XZE16，建立了二温式聚合酶链反应（PCR）鉴别诊断迟缓爱德华氏菌株的技术。特异性试验表明，对3株迟钝爱德华氏菌株进行PCR扩增出与预期大小相一致的284bp的特异性片段，但对3株钻鱼爱德华氏菌及其他对照鱼病病原体核酸模板的PCR扩增不出现任何条带；敏感性试验结果显示，该二温式PCR可以检测到10Pg的迟钝爱德华氏菌DNA。