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采用MTT法检测了EGCG(epigallocatechin gallate)、Cd2+及二者相互作用对前列腺癌PC-3细胞生长的抑制作用;通过倒置显微镜观察了PC-3形态的变化;采用细胞凋亡罗丹明123染色试剂盒检测了PC-3细胞凋亡;利用ESR法检测了PC-3细胞膜流动性的改变。结果表明,EGCG与Cd2+都可抑制前列腺癌细胞的生长;二者都可改变细胞的外观形态;80μmol/L的EGCG处理并未观察到凋亡的PC-3细胞,20μmol/L的Cd2+处理主要导致PC-3细胞坏死,而80μmol/LEGCG