【摘 要】
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为了探究PsDXS在牡丹萜烯生物合成途径中的作用,本研究以牡丹'皇冠'为材料,采用RT-PCR技术克隆PsDXS基因的cDNA序列,对其序列进行生物信息学分析,并通过qRT-PCR技术分析其在
【机 构】
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北京农学院园林学院,北京,102206;北京农学院,林木分子设计育种高精尖创新中心,北京,102206;北京农学院园林学院,北京,102206;北京农学院,城乡生态环境北京实验室,北京,102206;
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为了探究PsDXS在牡丹萜烯生物合成途径中的作用,本研究以牡丹'皇冠'为材料,采用RT-PCR技术克隆PsDXS基因的cDNA序列,对其序列进行生物信息学分析,并通过qRT-PCR技术分析其在不同花期及器官中的表达模式.结果显示,该基因开放阅读框长度为2 136 bp,编码711个氨基酸;PsDXS蛋白具有Transketolase_C、Transket_pyr和DXP_synthase_N结构域;系统进化树表明,PsDXS蛋白与葡萄及木薯的DXS(VvDXS,MeDXS)亲缘关系较近,推测PsDXS属于第Ⅱ类DXS蛋白.qRT-PCR发现,PsDXS在不同花期与组织中基因相对表达量存在差异,在盛花期表达量最高,在不同组织中,花瓣的表达量最高.结果表明PsDXS基因在牡丹萜烯生物合成途径中可能发挥着重要作用,为进一步解析牡丹萜烯合成分子机制提供基础.
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