【摘 要】
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目的 探讨复方中药制剂(海尔福口服液)对铅中毒小鼠大脑、血液组织生化指标的干预作用.方法 用浓度为2g/L醋酸铅水溶液给予小白鼠腹腔注射,每天一次,连续14,建立铅中毒动物模
【机 构】
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右江民族医学院重金属与氟砷毒物研究实验室,533000
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目的 探讨复方中药制剂(海尔福口服液)对铅中毒小鼠大脑、血液组织生化指标的干预作用.方法 用浓度为2g/L醋酸铅水溶液给予小白鼠腹腔注射,每天一次,连续14,建立铅中毒动物模型.造模后第1天,小鼠分组:大剂量治疗组(高剂量组)、小剂量治疗组(低剂量组)、模型组(即中毒不治疗组),同时设正常组(即不染毒组),然后用两个大小不同的剂量海尔福口服液给予灌胃治疗.测定实验前(铅染毒前)、实验中(中毒后,治疗前)、实验后(治疗后)各组血红蛋白(Hb),实验结束,从眼球取血,分离血清,测定各项生化指标,处死动物,取大脑,在冷冻下用生理盐水制备成10%的脑匀浆,离心取上层液放冰箱保存,待测定各项生化指标.结果 高剂量组、低剂量组、模型组、正常组,脑匀浆铅依次分别为(170.96±22.29)、(154.64±13.49),(253.49±50.90)、(28.79±7.16)×10～9mmol/L,血清铅依次分别为(105.02±53.70)、(99.20±29.86)、(270.04±61.72)、(33.20±11.52)×10～9mmol/L;治疗组明显低于模型组(P<0.01或P<0.05),正常组最低;血清ALT活性依次分别为(110.0±32.21)、(144.17±52.05),(145.75±23.13)、(74.50±36.67)Karu,正常组和高治组明显低于模型组(P<0.05和<0.01);中毒组染毒后血红蛋白明显低于染毒前(P<0.01),治疗后治疗两组均有明显回升,而模型组没有明显变化;脑SOD活力各组依次分别为(90.54±39.26)、(81.35±21.33,)、(56.65±4.71)、(133.82±68.1 6)u/mg.prot,模型组最低,正常组最高,两者有显著性差异(P<0.05);其他指标如脑GSH、TchE、MDA、血清尿素,尚未见明显变化.结论 中药制剂对铅中毒小鼠显示出明显的疗效,降低血铅脑铅,提高血红蛋白,保护肝脏功能,提高机体抗氧化功能.
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