分析系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中调节性B细胞(Bregs)的表达，探讨Bregs在SLE发病机制的作用。

选择60例SLE患者(其中活动期38例，稳定期22例)和20例健康对照者为研究对象，分离外周血单个核细胞(PBMC)，以CD40L及CPG寡核苷酸刺激PBMC并进行培养，用流式细胞术分析外周血IL-10^＋CD19^＋Breg和CD19^＋CD24^hiCD38^hiBreg的表达；ELISA方法检测培养上清中白细胞介素(IL)-10的水平。

(1)活动期SLE患者外周血中IL-10^＋CD19^＋Breg细胞的表达为(1.54±0.64)%，稳定期SLE患者组为(2.42±0.75)%，两组比较P<0.01；活动期和稳定期SLE组IL-10^＋CD19^＋Breg细胞的表达均低于正常对照组[(4.35±1.00)%](P<0.01)。(2)活动期SLE患者外周血中CD19^＋CD24^hiCD38^hiBreg细胞的表达为(1.26±0.45)%，稳定期SLE患者组为(2.01±0.61)%，两组比较P<0.01；活动期和稳定期SLE组CD19^＋CD24^hiCD38^hiBreg细胞的表达均低于正常对照组[(3.14±0.87)%](P<0.01)。(3)活动期SLE患者细胞培养上清中IL-10的水平低于稳定期SLE患者组(P<0.05)和正常对照组(P<0.01)；SLE患者外周血IL-10^＋CD19^＋Breg和CD19^＋CD24^hiCD38^hiBreg细胞的表达与细胞培养上清中IL-10的水平呈正相关(r＝0.652，r＝0.574，均P<0.01)。

活动期SLE患者外周血中IL-10^＋CD19^＋Breg和CD19^＋CD24^hiCD38^hiBreg显著降低，提示调节性B细胞可能参与SLE的发病。