【摘 要】
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背景:课题组前期研究已经证实乙醇能促进骨髓间充质干细胞成脂分化,上调肿瘤坏死因子α成脂通路蛋白PPARγ,aP 2的表达。锌转运蛋白1(Zrt/Irt-like Protein 1,ZIP1)作为ZIP蛋
【机 构】
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广西中医药大学附属瑞康医院骨科; 广西中医药大学;
【基金项目】
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广西自然科学基金课题(2015GXNSFAA139136);广西高校青年教师基础能力提升项目(KY2016YB204);广西卫生厅重点课题(S201419-05);广西中医药大学校级科研项目(2015LX027);2016年研究生教育创新计划资助项目立项课题(YJS201650);2014年广西中医药大学校级培育学科-骨外科学建设项目[J13167(7)]~~
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背景:课题组前期研究已经证实乙醇能促进骨髓间充质干细胞成脂分化,上调肿瘤坏死因子α成脂通路蛋白PPARγ,aP 2的表达。锌转运蛋白1(Zrt/Irt-like Protein 1,ZIP1)作为ZIP蛋白家族的成员与骨代谢和成骨分化有密切的关系。目的:观察ZIP1 siR NA转染的骨髓间充质干细胞对肿瘤坏死因子α信号成脂通路的影响。方法:分离培养兔骨髓间充质干细胞,使用0.03,0.09,0.15,0.21 mol/L乙醇进行培养,再使用ZIP1 siR NA转染骨髓间充质干细胞,同时对兔骨髓间充质干细胞进行ZIP1转染培养。结果与结论:(1)aP 2,PPARγ蛋白的表达:不同浓度乙醇培养aP 2,PPARγ蛋白表达均较明显升高(P<0.05);除0.03 mol/L乙醇组之外,其他浓度乙醇组三酰甘油水平明显升高(P<0.05);沉默ZIP1基因转染乙醇培养的骨髓间充质干细胞后,各乙醇浓度组a P2,PPARγ蛋白的表达量及三酰甘油水平均明显升高(P<0.05),而骨髓间充质干细胞经ZIP1表达载体转染后,a P2,PPARγ蛋白表达明显降低(P<0.05);(2)结果表明:沉默ZIP1表达能激活骨髓间充质干细胞的肿瘤坏死因子α信号成脂通路的表达,从而发挥促进细胞的成脂分化能力。
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