【摘 要】
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目的开发碳青霉烯类抗生素比阿培南的口服给药剂型。方法采用体外释放度评价的方法，以单因素设计及正交设计筛选片芯处方及工艺，并对片芯包衣，制备比阿培南肠溶缓释片。结果确立
【机 构】
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江苏省连云港师范高等专科学校,兰州大学第二医院国家药品临床研究基地
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目的开发碳青霉烯类抗生素比阿培南的口服给药剂型。方法采用体外释放度评价的方法，以单因素设计及正交设计筛选片芯处方及工艺，并对片芯包衣，制备比阿培南肠溶缓释片。结果确立片芯处方（片／300mg）：比阿培南（50mg）、羟丙甲基纤维素（15M，100mg）、乳糖（24mg）、可压性淀粉（27mg）、海藻酸钠（9mg）；并确立片芯及包衣工艺。结论比阿培南肠溶缓释片工艺稳定，体外释放特征达到设计要求。
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