【摘 要】
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目的:建立阿霉素(ADR)大鼠肾病综合征模型,探讨相关影响因素,考察阿霉素的给药剂量与造模方法(一次性注射和分次注射),确立造模的最佳条件。方法:利用尾静脉一次性注射和分次
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目的:建立阿霉素(ADR)大鼠肾病综合征模型,探讨相关影响因素,考察阿霉素的给药剂量与造模方法(一次性注射和分次注射),确立造模的最佳条件。方法:利用尾静脉一次性注射和分次注射阿霉素,构建大鼠肾病综合征动物模型。结果:阿霉素造模后大部分出现尿蛋白排出量增加、精神不佳等现象。B组(一次性尾静脉注射ADR7.5mg/kg)死亡率66.7%,C组(分二次尾静脉注射ADR,共7.5mg/kg),D组(一次性尾静脉注射ADR6mg/kg)死亡率25%;F组(一次性尾静脉注射ADR5mg/kg),尿蛋白含量相对于其他几组偏低;E组(分二次尾静脉注射ADR,共6mg/kg)大鼠精神状态良好,能较快时间达到较高的尿蛋白含量(>250mg/24h);病理切片显示E组出现肾小球局灶节段性硬化和节段性纤维素样坏死。结论:从精神状态、尿蛋白含量、死亡率、病理切片等综合比较,尾静脉注射ADR4mg/kg,1周后再注射2mg/kg,4周后可以高效地复制出阿霉素肾病综合征大鼠模型。
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