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目的建立HLA-Cw位点测序分型技术，以用于无关供，受者HLA—Cw基因配型等基础应用研究。方法对HLA-Cw位点的第2和第3外显子，设计、合成一对PCR引物和4条测序引物。探索最佳的PCR反应体系和扩增条件，采用PCR引物扩增HLA-Cw基因的第2、第3外显子和第2内含子。扩增产物经纯化后作为测序模板，进行4个测序反应，产物经酒精／EDTA/NaAc法纯化．用ABIPrismTM3100测序仪电泳检测，相关的分析软件分析HLA基因型。检测分型结果的可靠性采用基因型已知的UCLA国际HLA室间质控的DNA