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背景:前期研究发现,miR-93作为保护因子而非致病因子参与甲状腺腺瘤及其应激胰岛素抵抗的发生和发展。目的:研究miR-93对甲状腺乳头状癌肿瘤干细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响。方法:采用流式细胞技术从人甲状腺乳头状癌细胞TPC-1中分选CD44+CD24-肿瘤干细胞与非CD44+CD24-细胞,检测两种细胞中miR-93基因的表达。取CD44+CD24-肿瘤干细胞,分别转染miR-93模拟物与miRNA模拟物对照,采用CCK-8法、流式细胞技术、Transwell小室检测细胞增殖、凋亡、侵袭能力,采用W