【摘 要】
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目的 探讨局部晚期鼻咽癌调强放疗同期化疗前多西泰索加顺铂加氟尿嘧啶方案诱导化疗中顺铂最大耐受剂量（MTD）及方案安全性、有效性。方法选取33例局部晚期鼻咽癌患者，通过剂量递增试验确立顺铂MTD并评价临床疗效及不良反应。结果多西泰索60mg／m2第1天、氟尿嘧啶550mg／m2第1～5天剂量下顺铂MTD为65mg／m2第1天，每3周重复下3、4级不良反应发生率分别为中性粒细胞降低67％，粒细胞缺乏性
【机 构】
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华南肿瘤学国家重点实验室中山大学肿瘤防治中心放疗科,广州510060;中山大学附属第一医院放疗科,华南肿瘤学国家重点实验室中山大学肿瘤防治中心放疗科,广州510060,华南肿瘤学国家重点实验室中山大学
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目的 探讨局部晚期鼻咽癌调强放疗同期化疗前多西泰索加顺铂加氟尿嘧啶方案诱导化疗中顺铂最大耐受剂量（MTD）及方案安全性、有效性。方法选取33例局部晚期鼻咽癌患者，通过剂量递增试验确立顺铂MTD并评价临床疗效及不良反应。结果多西泰索60mg／m2第1天、氟尿嘧啶550mg／m2第1～5天剂量下顺铂MTD为65mg／m2第1天，每3周重复下3、4级不良反应发生率分别为中性粒细胞降低67％，粒细胞缺乏性发热9％，腹泻21％，口腔黏膜炎6％。除剂量限制性毒性患者外，其余均完成了治疗。诱导化疗后有效率为97％，其中完全缓解率为21％。结论鼻咽癌流行地区每3周重复用多西泰索60mg／m2第1天、顺铂65mg／m2第1天、氟尿嘧啶550mg/m2第1～5天治疗局部晚期鼻咽痛患者是安全有效的。
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目的 探讨局部晚期鼻咽癌调强放疗同期化疗前多西泰索加顺铂加氟尿嘧啶方案诱导化疗中顺铂最大耐受剂量(MTD)及方案安全性、有效性.方法 选取33例局部晚期鼻咽癌患者,通过剂量递增试验确立顺铂MTD并评价临床疗效及不良反应.结果 多西泰索60 mg/m2第1天、氟尿嘧啶550 mg/m2第1～5天剂量下顺铂MTD为65 mg/m2第1天,每3周重复下3、4级不良反应发生率分别为中性粒细胞降低67％,粒
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