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用RT-PCR方法扩增出猪传染性胃肠炎病毒S基因主要抗原位点A、D，将其亚克隆至供体质粒pFastBacl，得到重组转移质粒pFastBac1—TSI，转化到Escherichia coli DH5α中，提取阳性克隆质粒再转化到含穿梭载体bacmid的E．coli DHIOBac中，发生转座作用，经蓝白斑筛选得到重组穿梭载体Bacmid—TS1，经PCR鉴定后再转染Sf9昆虫细胞，经空斑筛选得到纯化的重组病毒rAcV—Bac—TSI，经IFA、SDS—PAGE和Western—blot鉴定，重组杆状病毒T