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《药品不良反应报告和监测管理办法》规范了我国药品不良反应的报告制度，为加强ADR的监测，保障人民用药安全，对2003年以来本院呈报的98例ADR报告进行分析总结，供临床医师和药师参考。
98例药品不良反应分析
【摘 要】
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规范了我国药品不良反应的报告制度，为加强ADR的监测，保障人民用药安全，对2003年以来本院呈报的98例ADR报告进行分析总结，供临床医师和药师参
【机 构】
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中国石油天然气集团公司中心医院
【出 处】
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天津药学
【发表日期】
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2006年2期
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