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目的观察氟化钠(NaF)对成骨细胞的毒性效应,及在毒性作用过程中对DNA甲基化效应的影响。方法0、2.5、5、10、20、40 mg/LNaF分别干预骨肉瘤细胞(Saos-2)24、48、72、96 h后,噻唑蓝比色法(MTT)检测细胞的增殖活力;流式细胞仪法检测72 h细胞的增殖活力;基因芯片检测细胞的DNA甲基化程度;实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测染氟成骨细胞DNMTl、Runx2、Osterix基因mRNA的表达情况。结果MTT实验中染氟72、96h时,5 mg/L的NaF对成骨细胞Sao