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目的：构建bla（NDM-1）基因重组质粒,表达新德里金属β内酰胺酶1（NDM-1）,并检测携带bla（NDM-1）基因重组质粒的大肠杆菌的耐药状况。方法：PCR扩增编码NDM-1的基因bla（NDM-1）,构建表达载体pGEX4T-1-NDM-1,并转化至大肠杆菌,转化子经PCR后测序,以确认构建和转化成功;用Western印迹验证重组蛋白的表达;用药敏纸片法检测含重组质粒pGEX4T-1-NDM-1的大肠杆菌的耐药谱;用E-test法测定其最低抑菌浓度（MIC）。结果：PCR及测序结果显示载体构建和转