【摘 要】
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从昆明某军犬基地病死犬的肠内粪便中,分离到1株细小病毒.根据GeneBank中已发表的CPV序列设计合成了VP2基因的1对特异性引物,扩增出约1 750 bp的片段.经商业测序后,利用DNAMA
【机 构】
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云南农业大学动物科技学院,山东省日照市畜牧兽医工作站,成都军区疾病控制中心军事医学研究所
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从昆明某军犬基地病死犬的肠内粪便中,分离到1株细小病毒.根据GeneBank中已发表的CPV序列设计合成了VP2基因的1对特异性引物,扩增出约1 750 bp的片段.经商业测序后,利用DNAMAN软件对该片段进行序列分析.结果表明:所扩增基因片段长度为1 755 bp,与美国参考株CPV-d(type 2),CPV-15(type2a),CPV-39(type 2b)相比较,核苷酸同源性分别高达99.32%,99.54%,99.43%;氨基酸同源性分别高达98.80%,99.49%,99.49%.根据分析
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