【摘 要】
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OBJECTIVE To investigate the protective effect and potential mechanism of desmethylbellidifolin(DMB)in chronic alcoholic fatty liver disease.METHODS C57BL/6 mice were randomly divided into five groups.Control,metadoxine and DMB group(high dose and low dos
【机 构】
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TianjinStateKeyLaboratoryofModernChineseMedicine
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OBJECTIVE To investigate the protective effect and potential mechanism of desmethylbellidifolin(DMB)in chronic alcoholic fatty liver disease.METHODS C57BL/6 mice were randomly divided into five groups.Control,metadoxine and DMB group(high dose and low dos
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目的基于肝肠轴理论探究甲氨蝶呤(MTX)诱导肝肠损伤的内在联系,明确异甘草酸镁(MgIG)对甲氨蝶呤所致肝肠损伤的保护作用并探讨其机制。方法①通过HE染色,GPT和GOT检测及流式细胞术等评价MgIG对MTX诱导的C57BL/6小鼠肝损伤及炎症的保护作用;采用小动物活体成像、免疫荧光染色、短链脂肪酸检测、luminex液相芯片法明确MgIG对MTX所致肠道炎症及渗漏增加的改善作用;②通过在第10,20和30天处理动物,对其肝肠损伤进行评分,探究甲氨蝶呤诱导肝肠损伤发生的先后顺序;③采用荧光原位杂交、CFU
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目的揭示皂角刺(Gleditsiae Spina)的抗卵巢癌的机制。卵巢癌在全球每年导致15.2万人死亡,在女性肿瘤死亡中排名第四,尤其是高浆液性卵巢癌(HGSC),更为恶性,临床预后更差。而目前的中药选择清热解毒治疗只能是手段之一,目前对于皂角刺的研究及应用常被忽视。民间草药医师认为皂角刺具有散结托疮作用,往往在肿瘤方面应用取得意外疗效。因此,本研究希望通过现代研究进行验证,拓展皂角刺的应用。方法采用高效液相色谱法(HPLC)和质谱法(MS)对皂荚的主要活性成分进行鉴定,进行ADME筛选。通过网络药理学
目的乳腺癌是威胁全球女性健康排名第一的恶性肿瘤,全球每年新增约226万患者。尽管随着诊断和治疗手段的发展,乳腺癌患者的生存期得到了显著延长,但是仍有每年超过50万的乳腺癌患者死亡。因此,有效遏制乳腺癌以及探索针对乳腺癌的治疗靶点成为迫切需要。大波斯菊苷(cosmosiin),又名芹菜素-7-葡萄糖苷(apigenin-7-glucoside),是芹菜素(apigenin)的糖苷衍生物,属于黄酮苷类化合物,广泛分布于洋蓟、洋甘菊和橄榄等植物中。据报导,大波斯菊苷具有抗糖尿病和治疗阿尔茨海默病的药理活性。此外
OBJECTIVE To investigate whether Renqing Changjue has a protective effect on acute respiratory distress syndrome(ARDS)induced by endotoxin lipopolysaccharide(LPS)in rabbits.METHODS Thirty-six healthy male New Zealand white rabbits were randomly divided in
OECTIVE Baicalin is a major flavonoid component of Scutellaria baicalensis,and has been used in the treatment of liver diseases for many years.However,the role of baicalin in estrogen-induced cholestasis(EIC)remains to be elucidated.This present study exp
目的中药大黄常见于临床治疗慢性肝病的复方中,其主要功效物质大黄素对肝纤维化病变的影响机制尚不明确。谷氨酰胺代谢对于肝星状细胞(HSC)活化至关重要。诱导HSC衰老可以逆转肝纤维化。本研究从调控细胞衰老的角度揭示大黄素干预肝纤维化的作用与机制。方法人源HSC-LX2细胞体外培养,检测细胞衰老、谷氨酰胺代谢、谷氨酰胺酶(Gls1)的DNA甲基化及核受体Nur77相关信号分子。小鼠肝纤维化模型给予Nur77 shRNA体内敲减Nur77并给予大黄素维生素A脂质体(体内靶向肝HSC)干预,检测相关指标。结果大黄素
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