【摘 要】
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[目的]建立高效液相色谱-串联双质谱(LC-MS/MS)法检测油茶中325 g/L苯甲·嘧菌酯悬浮剂的残留分析方法,研究其消解动态和最终残留量.[方法]油茶样品用乙腈提取,QuEChERs法净化,采用Agilent Eclipse plus C培色谱柱,以0.1％甲酸-乙腈和0.1％甲酸水溶液为流动相测定试样中苯醚甲环唑和嘧菌酯的含量.[结果]在0.01～1.0 mg/kg添加水平下,测得苯醚甲环唑和嘧菌酯在油茶中的添加回收率分别在88％～95％和94％～97％之间,相对标准偏差分别为2.2％～3.8％和
【机 构】
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浙江农林大学林业与生物技术学院,杭州311300
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[目的]建立高效液相色谱-串联双质谱(LC-MS/MS)法检测油茶中325 g/L苯甲·嘧菌酯悬浮剂的残留分析方法,研究其消解动态和最终残留量.[方法]油茶样品用乙腈提取,QuEChERs法净化,采用Agilent Eclipse plus C培色谱柱,以0.1％甲酸-乙腈和0.1％甲酸水溶液为流动相测定试样中苯醚甲环唑和嘧菌酯的含量.[结果]在0.01～1.0 mg/kg添加水平下,测得苯醚甲环唑和嘧菌酯在油茶中的添加回收率分别在88％～95％和94％～97％之间,相对标准偏差分别为2.2％～3.8％和1.8％～3.5％,检出限(LOD)为0.001 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg.湖南地区苯醚甲环唑和嘧菌酯在油茶中的残留消解动态符合一级动力学方程,降解半衰期分别为4.7、6.3 d.在4个试验地中,325 g/L苯甲·嘧菌酯悬浮剂在末次用药后21 d均可降解至0.01 mg/kg以下,符合膳食要求.[结论]推荐325 g/L苯甲·嘧菌酯悬浮剂的有效成分用药量为406.25 g a.i./hm2,施药次数为3次,采收安全间隔期为14d,施药间隔期为7d.
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