【摘 要】
：
本文用固相Anhydro-胰蛋白酶亲和层析和HPLC C_(18)柱反相层析等方法,从中草药天花粉中分离纯化了一多肽类胰蛋白酶抑制剂,它有两个主要组份,均含有27个氨基酸残基,其中包括3对二硫键,经顺序测定表明,两者的区别仅限于第九位的残基不同,分别为Lys及Gln。此抑制剂活性中心Arg-Ile(3,4)的肽键在低pH下极易被胰蛋白酶“修饰”而断裂。这是迄今为止已知的天然蛋白质抑制剂中最小的胰蛋
【出 处】
：
中国科学(B辑 化学 生命科学 地学)
论文部分内容阅读
本文用固相Anhydro-胰蛋白酶亲和层析和HPLC C_(18)柱反相层析等方法,从中草药天花粉中分离纯化了一多肽类胰蛋白酶抑制剂,它有两个主要组份,均含有27个氨基酸残基,其中包括3对二硫键,经顺序测定表明,两者的区别仅限于第九位的残基不同,分别为Lys及Gln。此抑制剂活性中心Arg-Ile(3,4)的肽键在低pH下极易被胰蛋白酶“修饰”而断裂。这是迄今为止已知的天然蛋白质抑制剂中最小的胰蛋白酶抑制剂。胰蛋白酶对天花粉抑制剂的修饰作用类似酶对底物的酶促反应。“修饰”型的天花粉抑制剂其与胰蛋白酶
其他文献
在这篇文章中,我们讨论紧带边Riemann曲面Q上的全纯函数的Nevanlinna类N(Q),N(Q)包含H~p(Q),证明f∈N(Q)当且仅当f=φ/φ,其中φ与φ是定义于Q的有界金纯函数,且φ没有零点。并且讨论N(Q)中全纯函数的Fatou边界函数。
Hilbert空间H上的压缩算子T称为超等距可膨胀的,若存在K(KH)及其上的重交换等距算子U,V使i)。本文研究了超等距可膨胀算子的初步性质,证明了Bergman位移是超等距可膨胀的,并在一定条件下对Bergman空间的乘法算子M_f,M_φ和M_φ,证明了的充分必要条件是φ=φ=f=常数。
用深能级瞬态谱法,从与锂有关的缺陷的产生和锂对电照缺陷的退火的影响两个侧面,研究了不同合氧量硅中锂和电照缺陷的相互作用。指出了氧能抑制锂和电照缺陷的相互作用,只有当锂浓度不是远小于氧浓度时,锂才能有作用。E(0.17),E(0.21),E(0.38),E(0.50),H(0.42)和H(0.47)等与锂有关的缺陷分别在不同的条件下被观测到。对比了硅中氢和锂在与电照缺陷相互作用方面的相似与不同之处。
设f是m维单形D上的连续函数,B~n(f;x)是f的n次Bernstein多项式。本文证明:对于D的内点Q,如果恒有B~n(f,Q)≥B~(n+1)(f,Q),则Q不可能是f的非平凡极大值点。由此推出,若f在D上是逐块线性函数,则B~n(f,x)≥B~(n+1)(f,x)(对一切正整数n和任一x∈D)蕴含f是D上的凸函数。
本文讨论具有细长磁位形的孤立轴对称通量管。通量管的内部采用磁流体静力学模型,外部选用分层大气模型。问题的数学描述归结为非线性偏微分方程问题,在通量管自由边界上曲条件是非线性的。根据小扩展角的近似,可形式地获得级数展开解。我们具体地讨论了多方过程的等离子体,结果表明,热力学量和磁场的分布从高β区域延伸到低β区域;而且根据通量管内、外的压差,通量管即可是扩展的,或者是收缩的。
本文给出了在任意分布荷载下轴对称椭圓环壳的简化复变量方程。该方程准确度在薄壳理论误差范围内,并消除了全部经线极值奇点。得到了问题的等价的积分方程组,用数值积分方法给出了数值解。计算了膨胀节、液压圆环壳和半椭圆形密封环的算例,与准确解和实验结果作了比较。
本文用耦合模理论分析了扭转的线性双折射光纤。高线性双折射光纤在熔融态下扭转后形成高椭圆双折射光纤。具有合适扭转率的这种光纤是检测Faraday效应的功能型光纤,可在很大程度上消除线性双折射对检测的影响。用上述光纤对电流进行的测量证明了这一观点。
本文详细分析了过模介质O-波导的全部模式,提出一种简单准确的模式分类法,导出了各本征模分离的特征方程,避免了直接求解复杂的特征方程。讨论了按场分布划分的三类正规模:表面模、界面模和泄漏模以及它们的传播特性,给出了相应的近似解。几个极限结果与文献十分吻合。研究表明,适当选择过模介质O-波导的材料参数和波导尺寸,它的传播特性很容易控制。
本文测量了一组掺镁和掺铁铌酸锂晶体的OH~-吸收谱、光吸收边、点阵常数、密度、色心吸收谱和Fe~(3+)室温ESR谱及它们与掺镁浓度的关系。观察到存在着掺镁浓度的阈值效应。用缺陷化学讨论了掺镁铌酸锂晶体缺陷结构,给出不同浓度下晶体中存在的缺陷格子及其消长规律。计算表明,当一致熔化组份晶体中掺镁浓度达到5.3mol％时,将出现合有Nb位Mg~(2+)的缺陷晶格。认为这是“阈值”的主要标记。用由此引起
本文用~3H胸腺嘧啶掺入法研究了兔胚泡液中妊娠特异的小分子肽(RBPs)抑制淋巴细胞转化的作用。实验结果指明RBPs具有抑制植物血球凝素(PHA)刺激大鼠淋巴细胞转化的作用,对人血液淋巴细胞的转化亦有抑制作用,在一定的RBPs浓度范围内(40—200μg/2.5ml)其抑制作用与其浓度相关,浓度增加其抑制程度也大。人绒毛膜促性腺激素、孕酮和孕兔血清均无显著抑制作用。实验又指明RBPs(200μg/