【摘 要】
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研究了提高酵母菌原生质体制备与再生率的技术路线:选用酵母菌对数生长中期,约培养9~12h(A600为0.5~1.0)的细胞,采用1.5%蜗牛酶和1.0%纤维素酶的混合酶液水解去除细胞壁,经特定
【基金项目】
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福建省发展计划委员会项目(1996050);福建省教育厅资助项目(JA010160)
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研究了提高酵母菌原生质体制备与再生率的技术路线:选用酵母菌对数生长中期,约培养9~12h(A600为0.5~1.0)的细胞,采用1.5%蜗牛酶和1.0%纤维素酶的混合酶液水解去除细胞壁,经特定条件,可获得98%的原生质体制备率,通过分离到含有0.01mol/LCaCl2和15%蔗糖的YEPDS再生培养基上培养,再生率可达95%以上。
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